Bienvenue cher visiteur,

Vous êtes actuellement sur le site de l'association Ninon Landry, Cornélia de Lange.

Cette association a pour but

• de faire connaître le syndrome Cornélia de Lange, de diffuser son information le plus largement possible, afin que cette maladie rare soit connue et comprise par beaucoup d'entre vous.
• de récolter des fonds permettant d'aider au financement d'outils et de supports pédagogiques, de rééducation, et d'assister aux congrès nationaux et internationaux de ce syndrome.

Ce site est en constante évolution, alors n'hésitez pas à revenir nous voir régulièrement.

N'hésitez pas non plus à nous contacter pour avoir de plus amples renseignements.